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spacerTrabajos Publicados por Jaime Carrillo García
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  1. Arias-Salgado, E.G.; Galvez, E.; Planas-Cerezales, L.; Pintado-Berninches, L.; Vallespin, E.; Martinez, P.; Carrillo, J.; Iarriccio, L.; Ruiz-Llobet, A.; Catalá, A.; Badell-Serra, I.; Gonzalez-Granado, L.I.; Martín-Nalda, A.; Martínez-Gallo, M.; Galera-Miñarro, A.; Rodríguez-Vigil, C.; Bastos-Oreiro, M.; Perez de Nanclares, G.; Leiro-Fernández, V.; Uria, M.L.; Diaz-Heredia, C.; Valenzuela, C.; Martín, S.; López-Muñiz, B.; Lapunzina, P.; Sevilla, J.; Molina-Molina, M.; Perona, R.; Sastre, L. "Genetic analyses of aplastic anemia and idiopathic pulmonary fibrosis patients with short telomeres, possible implication of DNA-repair genes.". Orphanet J Rare Dis. 14(1): 82. (2019). (PMID: 30995915).
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  2. Pintado-Berninches, L.; Fernandez-Varas, B.; Benitez-Buelga, C.; Manguan-Garcia, C.; Serrano-Benitez, A.; Iarriccio, L.; Carrillo, J.; Guenechea, G.; Egusquiaguirre, S.P.; Pedraz, J.L.; Hernández, R.M.; Igartua, M.; Arias-Salgado, E.G.; Cortés-Ledesma, F.; Sastre, L.; Perona, R. "GSE4 peptide suppresses oxidative and telomere deficiencies in ataxia telangiectasia patient cells.". Cell Death Differ.. (): . (2019). (PMID: 30670828).
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  3. Carrillo, J.; Calvete, O.; Pintado Berninches, L.; Manguan-García, C.; Sevilla Navarro, J.; Arias-Salgado, E.G.; Sastre, L.; Guenechea, G.; López Granados, E.; de Villartay, J.P.; Revy, P.; Benitez, J.; Perona, R. "Mutations in xlf/nhej1/cernunnos Gene Results In Downregulation of Telomerase Genes Expression and Telomere Shortening.". Hum. Mol. Genet.. (): . (2017). (PMID: 28369633).
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  4. Calvete, O.; Martinez, P.; Garcia-Pavia, P.; Benitez-Buelga, C.; Paumard-Hernández, B.; Fernandez, V.; Dominguez, F.; Salas, C.; Romero-Laorden, N.; Garcia-Donas, J.; Carrillo, J.; Perona, R.; Triviño, J.C.; Andrés, R.; Cano, J.M.; Rivera, B.; Alonso-Pulpon, L.; Setien, F.; Esteller, M.; Rodriguez-Perales, S.; Bougeard, G.; Frebourg, T.; Urioste, M.; Blasco, M.A.; Benítez, J. "A mutation in the POT1 gene is responsible for cardiac angiosarcoma in TP53-negative Li-Fraumeni-like families.". Nat Commun. 6(): 8383. (2015). (PMID: 26403419).
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  5. Benitez-Buelga, C.; Sanchez-Barroso, L.; Gallardo, M.; Apellániz-Ruiz, M.; Inglada-Pérez, L.; Yanowski, K.; Carrillo, J.; Garcia-Estevez, L.; Calvo, I.; Perona, R.; Urioste, M.; Osorio, A.; Blasco, M.A.; Rodriguez-Antona, C.; Benitez, J. "Impact of chemotherapy on telomere length in sporadic and familial breast cancer patients.". Breast Cancer Res. Treat.. 149(2): 385-394. (2015). (PMID: 25528024).
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  6. Manguan-Garcia, C.; Pintado-Berninches, L.; Carrillo, J.; Machado-Pinilla, R.; Sastre, L.; Pérez-Quilis, C.; Esmoris, I.; Gimeno, A.; García-Giménez, J.L.; Pallardó, F.V.; Perona, R. "Expression of the genetic suppressor element 24.2 (GSE24.2) decreases DNA damage and oxidative stress in X-linked dyskeratosis congenita cells.". PLoS ONE. 9(7): e101424. (2014). (PMID: 24987982).
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  7. Carrillo, J.; González, A.; Manguán-García, C.; Pintado-Berninches, L.; Perona, R. "p53 pathway activation by telomere attrition in X-DC primary fibroblasts occurs in the absence of ribosome biogenesis failure and as a consequence of DNA damage.". Clin Transl Oncol. 16(6): 529-538. (2014). (PMID: 24065372).
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  8. Machado-Pinilla, R.; Carrillo, J.; Manguan-Garcia, C.; Sastre, L.; Mentzer, A.; Gu, B.W.; Mason, P.J.; Perona, R. "Defects in mTR stability and telomerase activity produced by the Dkc1 A353V mutation in dyskeratosis congenita are rescued by a peptide from the dyskerin TruB domain.". Clin Transl Oncol. 14(10): 755-763. (2012). (PMID: 22855157).
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  9. Carrillo, J.; Martínez, P.; Solera, J.; Moratilla, C.; González, A.; Manguán-García, C.; Aymerich, M.; Canal, L.; Del Campo, M.; Dapena, J.L.; Escoda, L.; García-Sagredo, J.M.; Martín-Sala, S.; Rives, S.; Sevilla, J.; Sastre, L.; Perona, R. "High resolution melting analysis for the identification of novel mutations in DKC1 and TERT genes in patients with dyskeratosis congenita.". Blood Cells Mol. Dis.. 49(3-4): 140-146. (2012). (PMID: 22664374).
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  10. Perona, R.; Machado-Pinilla, R.; Manguan, C.; Carrillo, J. "Telomerase deficiency and cancer susceptibility syndromes.". Clin Transl Oncol. 11(11): 711-714. (2009). (PMID: 19917533).
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  11. Carrillo, J.; Agra, N.; Fernández, N.; Pestaña, A.; Alonso, J. "Devazepide, a nonpeptide antagonist of CCK receptors, induces apoptosis and inhibits Ewing tumor growth.". Anticancer Drugs. 20(7): 527-533. (2009). (PMID: 19407653).
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  12. García-Aragoncillo, E.; Carrillo, J.; Lalli, E.; Agra, N.; Gómez-López, G.; Pestaña, A.; Alonso, J. "DAX1, a direct target of EWS/FLI1 oncoprotein, is a principal regulator of cell-cycle progression in Ewing's tumor cells.". Oncogene. 27(46): 6034-6043. (2008). (PMID: 18591936).
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  13. Ferreira, B.I.; Alonso, J.; Carrillo, J.; Acquadro, F.; Largo, C.; Suela, J.; Teixeira, M.R.; Cerveira, N.; Molares, A.; Goméz-López, G.; Pestaña, A.; Sastre, A.; Garcia-Miguel, P.; Cigudosa, J.C. "Array CGH and gene-expression profiling reveals distinct genomic instability patterns associated with DNA repair and cell-cycle checkpoint pathways in Ewing's sarcoma.". Oncogene. 27(14): 2084-2090. (2008). (PMID: 17952124).
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  14. Carrillo, J.; García-Aragoncillo, E.; Azorín, D.; Agra, N.; Sastre, A.; González-Mediero, I.; García-Miguel, P.; Pestaña, A.; Gallego, S.; Segura, D.; Alonso, J. "Cholecystokinin down-regulation by RNA interference impairs Ewing tumor growth.". Clin. Cancer Res.. 13(8): 2429-2440. (2007). (PMID: 17438102).
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  15. Mendiola, M.; Carrillo, J.; García, E.; Lalli, E.; Hernández, T.; de Alava, E.; Tirode, F.; Delattre, O.; García-Miguel, P.; López-Barea, F.; Pestaña, A.; Alonso, J. "The orphan nuclear receptor DAX1 is up-regulated by the EWS/FLI1 oncoprotein and is highly expressed in Ewing tumors.". Int J Cancer. 118(6): 1381-1389. (2006). (PMID: 16206264).
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