Mellid, S.; Caleiras, E.; Martínez-Montes, Á.M.; Arenas, A.; Jiménez, S.; Monteagudo, M.; Letón, R.; Radu, R.; Álvarez-Díaz, R.; Arroba, E.; Diaz-Talavera, A.; Martínez-Puente, N.; Álvarez-Escolá, C.; Pineda, M.; Balbín, M.; Al-Shahrour, F.; Rodriguez-Antona, C.; Montero-Conde, C.; Leandro-García, L.J.; Honrado, E.; Soria-Tristán, M.; Robledo, M.; Cascón, A. "Molecular profiling unveils genetic complexity and identifies potential new driver mechanisms in head and neck paragangliomas.". Genes Dis. 13(2): 101705. (2026). (PMID: 41216501).
Monteagudo, M.; Calsina, B.; Salazar-Hidalgo, M.E.; Martínez-Montes, Á.M.; Piñeiro-Yáñez, E.; Caleiras, E.; Martín, M.C.; Rodríguez-Perales, S.; Letón, R.; Gil, E.; Buffet, A.; Burnichon, N.; Fernández-Sanromán, Á.; Díaz-Talavera, A.; Mellid, S.; Arroba, E.; Reglero, C.; Martínez-Puente, N.; Roncador, G.; Del Olmo, M.I.; Corrales, P.J.P.; Oliveira, C.L.; Álvarez-Escolá, C.; Gutiérrez, M.C.; López-Fernández, A.; García, N.P.; Regojo, R.M.; Díaz, L.R.; Laorden, N.R.; Guadarrama, O.S.; Bechmann, N.; Beuschlein, F.; Canu, L.; Eisenhofer, G.; Fassnacht, M.; Nölting, S.; Quinkler, M.; Rapizzi, E.; Remde, H.; Timmers, H.J.; Favier, J.; Gimenez-Roqueplo, A.P.; Rodriguez-Antona, C.; Currás-Freixes, M.; Al-Shahrour, F.; Cascón, A.; Leandro-García, L.J.; Montero-Conde, C.; Robledo, M. "MAML3-fusions modulate vascular and immune tumour microenvironment and confer high metastatic risk in pheochromocytoma and paraganglioma.". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. (): 101931. (2024). (PMID: 39218714).
Mellid, S.; García, F.; Leandro-García, L.J.; Díaz-Talavera, A.; Martínez-Montes, Á.M.; Gil, E.; Calsina, B.; Monteagudo, M.; Letón, R.; Roldán-Romero, J.M.; Santos, M.; Lanillos, J.; Valdivia, C.; Martínez-Puente, N.; de Nicolás-Hernández, J.; Jiménez, S.; Pérez-Martínez, M.; Honrado, E.; Coloma, J.; Cerezo, A.; Santiveri, C.M.; Esteller, M.; Campos-Olivas, R.; Caleiras, E.; Montero-Conde, C.; Rodríguez-Antona, C.; Muñoz, J.; Robledo, M.; Cascón, A. "DLST mutations in pheochromocytoma and paraganglioma cause proteome hyposuccinylation and metabolic remodeling.". Cancer Commun (Lond). 43(7): 838-843. (2023). (PMID: 37139660).
Calsina, B.; Piñeiro-Yáñez, E.; Martínez-Montes, Á.M.; Caleiras, E.; Fernández-Sanromán, Á.; Monteagudo, M.; Torres-Pérez, R.; Fustero-Torre, C.; Pulgarín-Alfaro, M.; Gil, E.; Letón, R.; Jiménez, S.; García-Martín, S.; Martin, M.C.; Roldán-Romero, J.M.; Lanillos, J.; Mellid, S.; Santos, M.; Díaz-Talavera, A.; Rubio, Á.; González, P.; Hernando, B.; Bechmann, N.; Dona, M.; Calatayud, M.; Guadalix, S.; Álvarez-Escolá, C.; Regojo, R.M.; Aller, J.; Del Olmo-Garcia, M.I.; López-Fernández, A.; Fliedner, S.M.J.; Rapizzi, E.; Fassnacht, M.; Beuschlein, F.; Quinkler, M.; Toledo, R.A.; Mannelli, M.; Timmers, H.J.; Eisenhofer, G.; Rodríguez-Perales, S.; Domínguez, O.; Macintyre, G.; Currás-Freixes, M.; Rodríguez-Antona, C.; Cascón, A.; Leandro-García, L.J.; Montero-Conde, C.; Roncador, G.; García-García, J.F.; Pacak, K.; Al-Shahrour, F.; Robledo, M. "Genomic and immune landscape Of metastatic pheochromocytoma and paraganglioma.". Nat Commun. 14(1): 1122. (2023). (PMID: 36854674).
Montero-Conde, C.; Leandro-García, L.J.; Martínez-Montes, Á.M.; Martínez, P.; Moya, F.J.; Letón, R.; Gil, E.; Martínez-Puente, N.; Guadalix, S.; Currás-Freixes, M.; García-Tobar, L.; Zafon, C.; Jordà, M.; Riesco-Eizaguirre, G.; González-García, P.; Monteagudo, M.; Torres-Pérez, R.; Mancikova, V.; Ruiz-Llorente, S.; Pérez-Martínez, M.; Pita, G.; Galofré, J.C.; Gonzalez-Neira, A.; Cascón, A.; Rodríguez-Antona, C.; Megías, D.; Blasco, M.A.; Caleiras, E.; Rodríguez-Perales, S.; Robledo, M. "Comprehensive molecular analysis of immortalization hallmarks in thyroid cancer reveals new prognostic markers.". Clin Transl Med. 12(8): e1001. (2022). (PMID: 35979662).
Pena-Couso, L.; Ercibengoa, M.; Mercadillo, F.; Gómez-Sánchez, D.; Inglada-Pérez, L.; Santos, M.; Lanillos, J.; Gutiérrez-Abad, D.; Hernández, A.; Carbonell, P.; Letón, R.; Robledo, M.; Rodríguez-Antona, C.; Perea, J.; Urioste, M.; , . "Considerations on diagnosis and surveillance measures of PTEN hamartoma tumor syndrome: clinical and genetic study in a series of Spanish patients.". Orphanet J Rare Dis. 17(1): 85. (2022). (PMID: 35227301).
Monteagudo, M.; Martínez, P.; Leandro-García, L.J.; Martínez-Montes, Á.M.; Calsina, B.; Pulgarín-Alfaro, M.; Díaz-Talavera, A.; Mellid, S.; Letón, R.; Gil, E.; Pérez-Martínez, M.; Megías, D.; Torres-Ruiz, R.; Rodriguez-Perales, S.; González, P.; Caleiras, E.; Jiménez-Villa, S.; Roncador, G.; Álvarez-Escolá, C.; Regojo, R.M.; Calatayud, M.; Guadalix, S.; Currás-Freixes, M.; Rapizzi, E.; Canu, L.; Nölting, S.; Remde, H.; Fassnacht, M.; Bechmann, N.; Eisenhofer, G.; Mannelli, M.; Beuschlein, F.; Quinkler, M.; Rodríguez-Antona, C.; Cascón, A.; Blasco, M.A.; Montero-Conde, C.; Robledo, M. "Analysis of Telomere Maintenance Related Genes Reveals NOP10 as a New Metastatic-Risk Marker in Pheochromocytoma/Paraganglioma.". Cancers (Basel). 13(19): . (2021). (PMID: 34638246).
Roldan-Romero, J.M.; Santos, M.; Lanillos, J.; Caleiras, E.; Anguera, G.; Maroto, P.; García-Donas, J.; de Velasco, G.; Martinez-Montes, Á.M.; Calsina, B.; Monteagudo, M.; Letón, R.; Leandro-García, L.J.; Montero-Conde, C.; Cascón, A.; Robledo, M.; Rodriguez-Antona, C. "Molecular characterization of chromophobe renal cell carcinoma reveals mTOR pathway alterations in patients with poor outcome.". Mod Pathol. 33(12): 2580-2590. (2020). (PMID: 32616874).
Cordero-Barreal, A.; Caleiras, E.; López de Maturana, E.; Monteagudo, M.; Martínez-Montes, Á.M.; Letón, R.; Gil, E.; Álvarez-Escolá, C.; Regojo, R.M.; Andía, V.; Marazuela, M.; Guadalix, S.; Calatayud, M.; Robles-Díaz, L.; Aguirre, M.; Cano, J.M.; Díaz, J.Á.; Saavedra, P.; Lamas, C.; Azriel, S.; Sastre, J.; Aller, J.; Leandro-García, L.J.; Calsina, B.; Roldán-Romero, J.M.; Santos, M.; Lanillos, J.; Cascón, A.; Rodríguez-Antona, C.; Robledo, M.; Montero-Conde, C. "CD133 Expression in Medullary Thyroid Cancer Cells Identifies Patients with Poor Prognosis.". J Clin Endocrinol Metab. 105(11): . (2020). (PMID: 32791518).
Montero-Conde, C.; Graña-Castro, O.; Martín-Serrano, G.; Martínez-Montes, Á.M.; Zarzuela, E.; Muñoz, J.; Torres-Perez, R.; Pita, G.; Cordero-Barreal, A.; Leandro-García, L.J.; Letón, R.; López de Silanes, I.; Guadalix, S.; Pérez-Barrios, A.; Hawkins, F.; Guerrero-Álvarez, A.; Álvarez-Escolá, C.; Regojo-Zapata, R.M.; Calsina, B.; Remacha, L.; Roldán-Romero, J.M.; Santos, M.; Lanillos, J.; Jordá, M.; Riesco-Eizaguirre, G.; Zafon, C.; González-Neira, A.; Blasco, M.A.; Al-Shahrour, F.; Rodríguez-Antona, C.; Cascón, A.; Robledo, M. "Hsa-miR-139-5p is a prognostic thyroid cancer marker involved in HNRNPF-mediated alternative splicing.". Int J Cancer. 146(2): 521-530. (2020). (PMID: 31403184).
Calsina, B.; Castro-Vega, L.J.; Torres-Pérez, R.; Inglada-Pérez, L.; Currás-Freixes, M.; Roldán-Romero, J.M.; Mancikova, V.; Letón, R.; Remacha, L.; Santos, M.; Burnichon, N.; Lussey-Lepoutre, C.; Rapizzi, E.; Graña, O.; Álvarez-Escolá, C.; de Cubas, A.A.; Lanillos, J.; Cordero-Barreal, A.; Martínez-Montes, Á.M.; Bellucci, A.; Amar, L.; Fernandes-Rosa, F.L.; Calatayud, M.; Aller, J.; Lamas, C.; Sastre-Marcos, J.; Canu, L.; Korpershoek, E.; Timmers, H.J.; Lenders, J.W.; Beuschlein, F.; Fassnacht-Capeller, M.; Eisenhofer, G.; Mannelli, M.; Al-Shahrour, F.; Favier, J.; Rodríguez-Antona, C.; Cascón, A.; Montero-Conde, C.; Gimenez-Roqueplo, A.P.; Robledo, M. "Integrative multi-omics analysis identifies a prognostic miRNA signature and a targetable miR-21-3p/TSC2/mTOR axis in metastatic pheochromocytoma/paraganglioma.". Theranostics. 9(17): 4946-4958. (2019). (PMID: 31410193).
Remacha, L.; Pirman, D.; Mahoney, C.E.; Coloma, J.; Calsina, B.; Currás-Freixes, M.; Letón, R.; Torres-Pérez, R.; Richter, S.; Pita, G.; Herráez, B.; Cianchetta, G.; Honrado, E.; Maestre, L.; Urioste, M.; Aller, J.; García-Uriarte, Ó.; Gálvez, M.Á.; Luque, R.M.; Lahera, M.; Moreno-Rengel, C.; Eisenhofer, G.; Montero-Conde, C.; Rodríguez-Antona, C.; Llorca, Ó.; Smolen, G.A.; Robledo, M.; Cascón, A. "Recurrent Germline DLST Mutations in Individuals with Multiple Pheochromocytomas and Paragangliomas.". Am J Hum Genet. 104(5): 1008-1010. (2019). (PMID: 31051110).
Remacha, L.; Pirman, D.; Mahoney, C.E.; Coloma, J.; Calsina, B.; Currás-Freixes, M.; Letón, R.; Torres-Pérez, R.; Richter, S.; Pita, G.; Herráez, B.; Cianchetta, G.; Honrado, E.; Maestre, L.; Urioste, M.; Aller, J.; García-Uriarte, Ó.; Gálvez, M.Á.; Luque, R.M.; Lahera, M.; Moreno-Rengel, C.; Eisenhofer, G.; Montero-Conde, C.; Rodríguez-Antona, C.; Llorca, Ó.; Smolen, G.A.; Robledo, M.; Cascón, A. "Recurrent Germline DLST Mutations in Individuals with Multiple Pheochromocytomas and Paragangliomas.". Am J Hum Genet. 104(4): 651-664. (2019). (PMID: 30929736).
Remacha, L.; Currás-Freixes, M.; Torres-Ruiz, R.; Schiavi, F.; Torres-Pérez, R.; Calsina, B.; Letón, R.; Comino-Méndez, I.; Roldán-Romero, J.M.; Montero-Conde, C.; Santos, M.; Pérez, L.I.; Pita, G.; Alonso, M.R.; Honrado, E.; Pedrinaci, S.; Crespo-Facorro, B.; Percesepe, A.; Falcioni, M.; Rodríguez-Perales, S.; Korpershoek, E.; Ramón-Maiques, S.; Opocher, G.; Rodríguez-Antona, C.; Robledo, M.; Cascón, A. "Gain-of-function mutations in DNMT3A in patients with paraganglioma.". Genet Med. 20(12): 1644-1651. (2018). (PMID: 29740169).
Calsina, B.; Currás-Freixes, M.; Buffet, A.; Pons, T.; Contreras, L.; Letón, R.; Comino-Méndez, I.; Remacha, L.; Calatayud, M.; Obispo, B.; Martin, A.; Cohen, R.; Richter, S.; Balmaña, J.; Korpershoek, E.; Rapizzi, E.; Deutschbein, T.; Vroonen, L.; Favier, J.; de Krijger, R.R.; Fassnacht, M.; Beuschlein, F.; Timmers, H.J.; Eisenhofer, G.; Mannelli, M.; Pacak, K.; Satrústegui, J.; Rodríguez-Antona, C.; Amar, L.; Cascón, A.; Dölker, N.; Gimenez-Roqueplo, A.P.; Robledo, M. "Role of MDH2 pathogenic variant in pheochromocytoma and paraganglioma patients.". Genet Med. 20(12): 1652-1662. (2018). (PMID: 30008476).
Currás-Freixes, M.; Piñeiro-Yañez, E.; Montero-Conde, C.; Apellániz-Ruiz, M.; Calsina, B.; Mancikova, V.; Remacha, L.; Richter, S.; Ercolino, T.; Rogowski-Lehmann, N.; Deutschbein, T.; Calatayud, M.; Guadalix, S.; Álvarez-Escolá, C.; Lamas, C.; Aller, J.; Sastre-Marcos, J.; Lázaro, C.; Galofré, J.C.; Patiño-García, A.; Meoro-Avilés, A.; Balmaña-Gelpi, J.; De Miguel-Novoa, P.; Balbín, M.; Matías-Guiu, X.; Letón, R.; Inglada-Pérez, L.; Torres-Pérez, R.; Roldán-Romero, J.M.; Rodríguez-Antona, C.; Fliedner, S.M.J.; Opocher, G.; Pacak, K.; Korpershoek, E.; de Krijger, R.R.; Vroonen, L.; Mannelli, M.; Fassnacht, M.; Beuschlein, F.; Eisenhofer, G.; Cascón, A.; Al-Shahrour, F.; Robledo, M. "PheoSeq: A Targeted Next-Generation Sequencing Assay for Pheochromocytoma and Paraganglioma Diagnostics.". J Mol Diagn. 19(4): 575-588. (2017). (PMID: 28552549).
Comino-Méndez, I.; Leandro-García, L.J.; Montoya, G.; Inglada-Pérez, L.; de Cubas, A.A.; Currás-Freixes, M.; Tysoe, C.; Izatt, L.; Letón, R.; Gómez-Graña, Á.; Mancikova, V.; Apellániz-Ruiz, M.; Mannelli, M.; Schiavi, F.; Favier, J.; Gimenez-Roqueplo, A.P.; Timmers, H.J.; Roncador, G.; Garcia, J.F.; Rodríguez-Antona, C.; Robledo, M.; Cascón, A. "Functional and in silico assessment of MAX variants of unknown significance.". J Mol Med (Berl). 93(11): 1247-1255. (2015). (PMID: 26070438).
KEY MESSAGES A functional assay assesses the effects of MAX VUS over MYC transcriptional activity. A consensus computational prediction and the functional assay show high concordance. Variant carriers' clinical and molecular data support the functional assessment.
')" value="Abstract">
Currás-Freixes, M.; Inglada-Pérez, L.; Mancikova, V.; Montero-Conde, C.; Letón, R.; Comino-Méndez, I.; Apellániz-Ruiz, M.; Sánchez-Barroso, L.; Aguirre Sánchez-Covisa, M.; Alcázar, V.; Aller, J.; Álvarez-Escolá, C.; Andía-Melero, V.M.; Azriel-Mira, S.; Calatayud-Gutiérrez, M.; Díaz, J.Á.; Díez-Hernández, A.; Lamas-Oliveira, C.; Marazuela, M.; Matias-Guiu, X.; Meoro-Avilés, A.; Patiño-García, A.; Pedrinaci, S.; Riesco-Eizaguirre, G.; Sábado-Álvarez, C.; Sáez-Villaverde, R.; Sainz de Los Terreros, A.; Sanz Guadarrama, Ó.; Sastre-Marcos, J.; Scolá-Yurrita, B.; Segura-Huerta, Á.; Serrano-Corredor, M.d.e. .L.; Villar-Vicente, M.R.; Rodríguez-Antona, C.; Korpershoek, E.; Cascón, A.; Robledo, M. "Recommendations for somatic and germline genetic testing of single pheochromocytoma and paraganglioma based on findings from a series of 329 patients.". J Med Genet. 52(10): 647-656. (2015). (PMID: 26269449).
Cascón, A.; Comino-Méndez, I.; Currás-Freixes, M.; de Cubas, A.A.; Contreras, L.; Richter, S.; Peitzsch, M.; Mancikova, V.; Inglada-Pérez, L.; Pérez-Barrios, A.; Calatayud, M.; Azriel, S.; Villar-Vicente, R.; Aller, J.; Setién, F.; Moran, S.; Garcia, J.F.; Río-Machín, A.; Letón, R.; Gómez-Graña, Á.; Apellániz-Ruiz, M.; Roncador, G.; Esteller, M.; Rodríguez-Antona, C.; Satrústegui, J.; Eisenhofer, G.; Urioste, M.; Robledo, M. "Whole-exome sequencing identifies MDH2 as a new familial paraganglioma gene.". J Natl Cancer Inst. 107(5): . (2015). (PMID: 25766404).
Mancikova, V.; Inglada-Pérez, L.; Curras-Freixes, M.; de Cubas, A.A.; Gómez, Á.; Letón, R.; Kersten, I.; Leandro-García, L.J.; Comino-Méndez, I.; Apellaniz-Ruiz, M.; Sánchez, L.; Cascón, A.; Sastre-Marcos, J.; García, J.F.; Rodríguez-Antona, C.; Robledo, M. "VEGF, VEGFR3, and PDGFRB protein expression is influenced by RAS mutations in medullary thyroid carcinoma.". Thyroid. 24(8): 1251-1255. (2014). (PMID: 24754736).
Rodríguez-Antona, C.; Muñoz-Repeto, I.; Inglada-Pérez, L.; de Cubas, A.A.; Mancikova, V.; Cañamero, M.; Maliszewska, A.; Gómez, A.; Letón, R.; Leandro-García, L.J.; Comino-Méndez, I.; Sanchez, L.; Alvarez-Escolá, C.; Aller, J.; Cascón, A.; Robledo, M. "Influence of RET mutations on the expression of tyrosine kinases in medullary thyroid carcinoma.". Endocr Relat Cancer. 20(4): 611-619. (2013). (PMID: 23780998).
de Cubas, A.A.; Leandro-García, L.J.; Schiavi, F.; Mancikova, V.; Comino-Méndez, I.; Inglada-Pérez, L.; Perez-Martinez, M.; Ibarz, N.; Ximénez-Embún, P.; López-Jiménez, E.; Maliszewska, A.; Letón, R.; Gómez Graña, A.; Bernal, C.; Alvarez-Escolá, C.; Rodríguez-Antona, C.; Opocher, G.; Muñoz, J.; Megias, D.; Cascón, A.; Robledo, M. "Integrative analysis of miRNA and mRNA expression profiles in pheochromocytoma and paraganglioma identifies genotype-specific markers and potentially regulated pathways.". Endocr Relat Cancer. 20(4): 477-493. (2013). (PMID: 23660872).
Comino-Méndez, I.; de Cubas, A.A.; Bernal, C.; Álvarez-Escolá, C.; Sánchez-Malo, C.; Ramírez-Tortosa, C.L.; Pedrinaci, S.; Rapizzi, E.; Ercolino, T.; Bernini, G.; Bacca, A.; Letón, R.; Pita, G.; Alonso, M.R.; Leandro-García, L.J.; Gómez-Graña, A.; Inglada-Pérez, L.; Mancikova, V.; Rodríguez-Antona, C.; Mannelli, M.; Robledo, M.; Cascón, A. "Tumoral EPAS1 (HIF2A) mutations explain sporadic pheochromocytoma and paraganglioma in the absence of erythrocytosis.". Hum Mol Genet. 22(11): 2169-2176. (2013). (PMID: 23418310).
Maliszewska, A.; Leandro-Garcia, L.J.; Castelblanco, E.; Macià, A.; de Cubas, A.; Goméz-López, G.; Inglada-Pérez, L.; Álvarez-Escolá, C.; De la Vega, L.; Letón, R.; Gómez-Graña, Á.; Landa, I.; Cascón, A.; Rodríguez-Antona, C.; Borrego, S.; Zane, M.; Schiavi, F.; Merante-Boschin, I.; Pelizzo, M.R.; Pisano, D.G.; Opocher, G.; Matias-Guiu, X.; Encinas, M.; Robledo, M. "Differential gene expression of medullary thyroid carcinoma reveals specific markers associated with genetic conditions.". Am J Pathol. 182(2): 350-362. (2013). (PMID: 23201134).
Leandro-García, L.J.; Leskelä, S.; Inglada-Pérez, L.; Landa, I.; de Cubas, A.A.; Maliszewska, A.; Comino-Méndez, I.; Letón, R.; Gómez-Graña, Á.; Torres, R.; Ramírez, J.C.; Álvarez, S.; Rivera, J.; Martínez, C.; Lozano, M.L.; Cascón, A.; Robledo, M.; Rodríguez-Antona, C. "Hematologic β-tubulin VI isoform exhibits genetic variability that influences paclitaxel toxicity.". Cancer Res. 72(18): 4744-4752. (2012). (PMID: 22805305).
Cascón, A.; Huarte-Mendicoa, C.V.; Javier Leandro-García, L.; Letón, R.; Suela, J.; Santana, A.; Costa, M.B.; Comino-Méndez, I.; Landa, I.; Sánchez, L.; Rodríguez-Antona, C.; Cigudosa, J.C.; Robledo, M. "Detection of the first gross CDC73 germline deletion in an HPT-JT syndrome family.". Genes Chromosomes Cancer. 50(11): 922-929. (2011). (PMID: 21837707).
Comino-Méndez, I.; Gracia-Aznárez, F.J.; Schiavi, F.; Landa, I.; Leandro-García, L.J.; Letón, R.; Honrado, E.; Ramos-Medina, R.; Caronia, D.; Pita, G.; Gómez-Graña, A.; de Cubas, A.A.; Inglada-Pérez, L.; Maliszewska, A.; Taschin, E.; Bobisse, S.; Pica, G.; Loli, P.; Hernández-Lavado, R.; Díaz, J.A.; Gómez-Morales, M.; González-Neira, A.; Roncador, G.; Rodríguez-Antona, C.; Benítez, J.; Mannelli, M.; Opocher, G.; Robledo, M.; Cascón, A. "Exome sequencing identifies MAX mutations as a cause of hereditary pheochromocytoma.". Nat Genet. 43(7): 663-667. (2011). (PMID: 21685915).
López-Jiménez, E.; Gómez-López, G.; Leandro-García, L.J.; Muñoz, I.; Schiavi, F.; Montero-Conde, C.; de Cubas, A.A.; Ramires, R.; Landa, I.; Leskelä, S.; Maliszewska, A.; Inglada-Pérez, L.; de la Vega, L.; Rodríguez-Antona, C.; Letón, R.; Bernal, C.; de Campos, J.M.; Diez-Tascón, C.; Fraga, M.F.; Boullosa, C.; Pisano, D.G.; Opocher, G.; Robledo, M.; Cascón, A. "Research resource: Transcriptional profiling reveals different pseudohypoxic signatures in SDHB and VHL-related pheochromocytomas.". Mol Endocrinol. 24(12): 2382-2391. (2010). (PMID: 20980436).
Lapunzina, P.; Aglan, M.; Temtamy, S.; Caparrós-Martín, J.A.; Valencia, M.; Letón, R.; Martínez-Glez, V.; Elhossini, R.; Amr, K.; Vilaboa, N.; Ruiz-Perez, V.L. "Identification of a frameshift mutation in Osterix in a patient with recessive osteogenesis imperfecta.". Am. J. Hum. Genet.. 87(1): 110-114. (2010). (PMID: 20579626).
Landa, I.; Montero-Conde, C.; Malanga, D.; De Gisi, S.; Pita, G.; Leandro-García, L.J.; Inglada-Pérez, L.; Letón, R.; De Marco, C.; Rodríguez-Antona, C.; Viglietto, G.; Robledo, M. "Allelic variant at -79 (C>T) in CDKN1B (p27Kip1) confers an increased risk of thyroid cancer and alters mRNA levels.". Endocr Relat Cancer. 17(2): 317-328. (2010). (PMID: 20075119).
Leandro-García, L.J.; Leskelä, S.; Landa, I.; Montero-Conde, C.; López-Jiménez, E.; Letón, R.; Cascón, A.; Robledo, M.; Rodríguez-Antona, C. "Tumoral and tissue-specific expression of the major human beta-tubulin isotypes.". Cytoskeleton (Hoboken). 67(4): 214-223. (2010). (PMID: 20191564).
Rodríguez-Antona, C.; Pallares, J.; Montero-Conde, C.; Inglada-Pérez, L.; Castelblanco, E.; Landa, I.; Leskelä, S.; Leandro-García, L.J.; López-Jiménez, E.; Letón, R.; Cascón, A.; Lerma, E.; Martin, M.C.; Carralero, M.C.; Mauricio, D.; Cigudosa, J.C.; Matias-Guiu, X.; Robledo, M. "Overexpression and activation of EGFR and VEGFR2 in medullary thyroid carcinomas is related to metastasis.". Endocr Relat Cancer. 17(1): 7-16. (2010). (PMID: 19776290).
Leandro-García, L.J.; Leskelä, S.; Montero-Conde, C.; Landa, I.; López-Jimenez, E.; Letón, R.; Seeringer, A.; Kirchheiner, J.; Cascón, A.; Robledo, M.; Rodríguez-Antona, C. "Determination of CYP2D6 gene copy number by multiplex polymerase chain reaction analysis.". Anal Biochem. 389(1): 74-76. (2009). (PMID: 19303860).