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spacerTrabajos Publicados por María Esther Gallardo Pérez
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  1. Ortuño-Costela, M.D.C.; Cerrada, V.; Moreno-Izquierdo, A.; García-Consuegra, I.; Laberthonnière, C.; Delourme, M.; Garesse, R.; Arenas, J.; Fuster García, C.; García García, G.; Millán, J.M.; Magdinier, F.; Gallardo, M.E. "Generation of the First Human In Vitro Model for McArdle Disease Based on iPSC Technology.". Int J Mol Sci. 23(22): . (2022). (PMID: 36430443).
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  2. Galera-Monge, T.; Zurita-Díaz, F.; Canals, I.; Hansen, M.G.; Rufián-Vázquez, L.; Ehinger, J.K.; Elmér, E.; Martin, M.A.; Garesse, R.; Ahlenius, H.; Gallardo, M.E. "Mitochondrial Dysfunction and Calcium Dysregulation in Leigh Syndrome Induced Pluripotent Stem Cell Derived Neurons.". Int J Mol Sci. 21(9): . (2020). (PMID: 32366037).
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  3. Cruz-Bermúdez, A.; Vallejo, C.G.; Vicente-Blanco, R.J.; Gallardo, M.E.; Fernández-Moreno, M.Á.; Quintanilla, M.; Garesse, R. "Correction: Enhanced tumorigenicity by mitochondrial DNA mild mutations.". Oncotarget. 11(11): 1006. (2020). (PMID: 32215189).
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  4. Ortuño-Costela, M.D.C.; Cerrada, V.; García-López, M.; Gallardo, M.E. "The Challenge of Bringing iPSCs to the Patient.". Int J Mol Sci. 20(24): . (2019). (PMID: 31847153).
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  5. Galera-Monge, T.; Zurita-Díaz, F.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "The mutation m.13513G>A impairs cardiac function, favoring a neuroectoderm commitment, in a mutant-load dependent way.". J. Cell. Physiol.. 234(11): 19511-19522. (2019). (PMID: 30950033).
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  6. Ortuño-Costela, M.D.C.; Cerrada, V.; García-López, M.; Arenas, J.; Martínez, J.; Lucia, A.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "Derivation of an aged mouse induced pluripotent stem cell line, IISHDOi005-A.". Stem Cell Res. 36(): 101418. (2019). (PMID: 30897488).
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  7. Ortuño-Costela, M.D.C.; García-López, M.; Cerrada, V.; Gallardo, M.E. "iPSCs: A powerful tool for skeletal muscle tissue engineering.". J. Cell. Mol. Med.. (): . (2019). (PMID: 30933431).
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  8. Zurita-Díaz, F.; Ortuño-Costela, M.D.C.; Moreno-Izquierdo, A.; Galbis, L.; Millán, J.M.; Ayuso, C.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "Establishment of a human iPSC line, IISHDOi004-A, from a patient with Usher syndrome associated with the mutation c.2276G>T; p.Cys759Phe in the USH2A gene.". Stem Cell Res. 31(): 152-156. (2018). (PMID: 30096711).
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  9. Richard, E.; Brasil, S.; Briso-Montiano, A.; Alonso-Barroso, E.; Gallardo, M.E.; Merinero, B.; Ugarte, M.; Desviat, L.R.; Pérez, B. "Generation and characterization of two human iPSC lines from patients with methylmalonic acidemia cblB type.". Stem Cell Res. 29(): 143-147. (2018). (PMID: 29660608).
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  10. Ortuño-Costela, M.D.C.; Moreno-Izquierdo, A.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "Generation of a human iPSC line, IISHDOi002-A, with a 46, XY/47, XYY mosaicism and belonging to an African mitochondrial haplogroup.". Stem Cell Res. 28(): 131-135. (2018). (PMID: 29471262).
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  11. Zurita-Díaz, F.; Galera-Monge, T.; Moreno-Izquierdo, A.; Corton, M.; Ayuso, C.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "Establishment of a human DOA 'plus' iPSC line, IISHDOi003-A, with the mutation in the OPA1 gene: c.1635C>A; p.Ser545Arg.". Stem Cell Res. 24(): 81-84. (2017). (PMID: 29034899).
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  12. Ortuño-Costela, M.D.C.; Rodríguez-Mancera, N.; García-López, M.; Zurita-Díaz, F.; Moreno-Izquierdo, A.; Lucía, A.; Martín, M.Á.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "Establishment of a human iPSC line (IISHDOi001-A) from a patient with McArdle disease.". Stem Cell Res. 23(): 188-192. (2017). (PMID: 28925366).
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  13. Galera, T.; Zurita-Díaz, F.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "iPSCs, a Future Tool for Therapeutic Intervention in Mitochondrial Disorders: Pros and Cons.". J. Cell. Physiol.. 231(11): 2317-2318. (2016). (PMID: 27018482).
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  14. Fernández-Moreno, M.; Hermida-Gómez, T.; Gallardo, M.E.; Dalmao-Fernández, A.; Rego-Pérez, I.; Garesse, R.; Blanco, F.J. "Generating Rho-0 Cells Using Mesenchymal Stem Cell Lines.". PLoS ONE. 11(10): e0164199. (2016). (PMID: 27764131).
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  15. Sanchis-Gomar, F.; Galera, T.; Lucia, A.; Gallardo, M.E. "Reprogramming for Cardiac Regeneration-Strategies for Innovation.". J. Cell. Physiol.. 231(9): 1849-1851. (2016). (PMID: 27128961).
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  16. Galera-Monge, T.; Zurita-Díaz, F.; Moreno-Izquierdo, A.; Fraga, M.F.; Fernández, A.F.; Ayuso, C.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene.". Stem Cell Res. 16(3): 673-676. (2016). (PMID: 27346197).
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  17. Galera-Monge, T.; Zurita-Díaz, F.; González-Páramos, C.; Moreno-Izquierdo, A.; Fraga, M.F.; Fernández, A.F.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome caused by a mutation in the MT-ATP6 gene.". Stem Cell Res. 16(3): 766-769. (2016). (PMID: 27346203).
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  18. Pareja-Galeano, H.; Sanchis-Gomar, F.; Pérez, L.M.; Emanuele, E.; Lucía, A.; Gálvez, B.G.; Gallardo, M.E. "iPSCs-based anti-aging therapies: Recent discoveries and future challenges.". Ageing Res. Rev.. (): . (2016). (PMID: 26921478).
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  19. Galera, T.; Zurita, F.; González-Páramos, C.; Moreno-Izquierdo, A.; Fraga, M.F.; Fernández, A.F.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "Generation of a human control iPSC line with a European mitochondrial haplogroup U background.". Stem Cell Res. 16(1): 88-91. (2016). (PMID: 27345790).
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  20. Zurita, F.; Galera, T.; González-Páramos, C.; Moreno-Izquierdo, A.; Schneiderat, P.; Fraga, M.F.; Fernández, A.F.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "Generation of a human iPSC line from a patient with a defect of intergenomic communication.". Stem Cell Res. 16(1): 120-123. (2016). (PMID: 27345795).
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  21. Zurita-Díaz, F.; Galera-Monge, T.; Moreno-Izquierdo, A.; Fraga, M.F.; Ayuso, C.; Fernández, A.F.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "Generation of a human iPSC line from a patient with a mitochondrial encephalopathy due to mutations in the GFM1 gene.". Stem Cell Res. 16(1): 124-127. (2016). (PMID: 27345796).
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  22. Galera, T.; Zurita, F.; González-Páramos, C.; Moreno-Izquierdo, A.; Fraga, M.F.; Fernández, A.F.; Garesse, R.; Gallardo, M.E. "Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome.". Stem Cell Res. 16(1): 63-66. (2016). (PMID: 27345786).
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  23. Pareja-Galeano, H.; Sanchis-Gomar, F.; Emanuele, E.; Gallardo, M.E.; Lucia, A. "IPSCs, a Promising Tool to Restore Muscle Atrophy.". J. Cell. Physiol.. (): . (2015). (PMID: 26224204).
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  24. Cruz-Bermúdez, A.; Vallejo, C.G.; Vicente-Blanco, R.J.; Gallardo, M.E.; Fernández-Moreno, M.Á.; Quintanilla, M.; Garesse, R. "Enhanced tumorigenicity by mitochondrial DNA mild mutations.". Oncotarget. 6(15): 13628-13643. (2015). (PMID: 25909222).
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  25. Zabalza, R.; Nurminen, A.; Kaguni, L.S.; Garesse, R.; Gallardo, M.E.; Bornstein, B. "Co-occurrence of four nucleotide changes associated with an adult mitochondrial ataxia phenotype.". BMC Res Notes. 7(): 883. (2014). (PMID: 25488682).
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  26. González-Vioque, E.; Bornstein, B.; Gallardo, M.E.; Fernández-Moreno, M.Á.; Garesse, R. "The pathogenicity scoring system for mitochondrial tRNA mutations revisited.". Mol Genet Genomic Med. 2(2): 107-114. (2014). (PMID: 24689073).
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  27. Zambrano, A.; García-Carpizo, V.; Gallardo, M.E.; Villamuera, R.; Gómez-Ferrería, M.A.; Pascual, A.; Buisine, N.; Sachs, L.M.; Garesse, R.; Aranda, A. "The thyroid hormone receptor β induces DNA damage and premature senescence.". J. Cell Biol.. 204(1): 129-146. (2014). (PMID: 24395638).
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  28. Arredondo, J.J.; Gallardo, M.E.; García-Pavía, P.; Domingo, V.; Bretón, B.; García-Silva, M.T.; Sedano, M.J.; Martín, M.A.; Arenas, J.; Cervera, M.; Garesse, R.; Bornstein, B. "Mitochondrial tRNA valine as a recurrent target for mutations involved in mitochondrial cardiomyopathies.". Mitochondrion. 12(2): 357-362. (2012). (PMID: 21986556).
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  29. Gallardo, M.E.; García-Pavía, P.; Chamorro, R.; Vázquez, M.E.; Gómez-Bueno, M.; Millán, I.; Almoguera, B.; Domingo, V.; Segovia, J.; Vilches, C.; Alonso-Pulpón, L.; Garesse, R.; Bornstein, B. "Mitochondrial haplogroups associated with end-stage heart failure and coronary allograft vasculopathy in heart transplant patients.". Eur. Heart J.. 33(3): 346-353. (2012). (PMID: 21821846).
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  30. Garcia-Pavia, P.; Vázquez, M.E.; Segovia, J.; Salas, C.; Avellana, P.; Gómez-Bueno, M.; Vilches, C.; Gallardo, M.E.; Garesse, R.; Molano, J.; Bornstein, B.; Alonso-Pulpon, L. "Genetic basis of end-stage hypertrophic cardiomyopathy.". Eur. J. Heart Fail.. 13(11): 1193-1201. (2011). (PMID: 21896538).
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  31. Moreno-Loshuertos, R.; Ferrín, G.; Acín-Pérez, R.; Gallardo, M.E.; Viscomi, C.; Pérez-Martos, A.; Zeviani, M.; Fernández-Silva, P.; Enríquez, J.A. "Evolution meets disease: penetrance and functional epistasis of mitochondrial tRNA mutations.". PLoS Genet.. 7(4): e1001379. (2011). (PMID: 21533077).
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  32. Posada, I.J.; Gallardo, M.E.; Domínguez, C.; Rivera, H.; Cabello, A.; Arenas, J.; Martín, M.A.; Garesse, R.; Bornstein, B. "[Mitochondrial DNA depletion and POLG mutations in a patient with sensory ataxia, dysarthria and ophthalmoplegia].". Med Clin (Barc). 135(10): 452-455. (2010). (PMID: 20576279).
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  33. Rivera, H.; Merinero, B.; Martinez-Pardo, M.; Arroyo, I.; Ruiz-Sala, P.; Bornstein, B.; Serra-Suhe, C.; Gallardo, E.; Marti, R.; Moran, M.J.; Ugalde, C.; Perez-Jurado, L.A.; Andreu, A.L.; Garesse, R.; Ugarte, M.; Arenas, J.; Martin, M.A. "Marked mitochondrial DNA depletion associated with a novel SUCLG1 gene mutation resulting in lethal neonatal acidosis, multi-organ failure, and interrupted aortic arch.". Mitochondrion. 10(4): 362-368. (2010). (PMID: 20227526).
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  34. Carilla-Latorre, S.; Gallardo, M.E.; Annesley, S.J.; Calvo-Garrido, J.; Graña, O.; Accari, S.L.; Smith, P.K.; Valencia, A.; Garesse, R.; Fisher, P.R.; Escalante, R. "MidA is a putative methyltransferase that is required for mitochondrial complex I function.". J. Cell. Sci.. 123(Pt 10): 1674-1683. (2010). (PMID: 20406883).
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